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Diminuer les Douleurs de votre Dos

STOP AU MAL DE DOS

Contexte:

La lombalgie (lombalgie) est un symptôme courant qui affecte près de 80% de la population mondiale. La lombalgie se manifeste par des pathologies diverses et a des causes différentes. L'objectif de cet article est la lombalgie chronique non spécifique (NSCLBP) dans laquelle la douleur dure plus de 12 semaines et pour laquelle il n'y a pas de cause précise. Bien qu'il existe diverses options de traitement pour le NSCLBP, y compris les médicaments et l'exercice, chaque option a ses propres limites. Bien que l'électroacupuncture (EA) ait été connue pour avoir des effets analgésiques utiles sur la lombalgie chronique, il n'y a pas de revue systématique (SR) sur l'EA dans la littérature. Par conséquent, cette étude vise à examiner et valider systématiquement l'efficacité et l'innocuité de l'EA pour le NSCLBP.

Méthodes:

Nous rechercherons des essais contrôlés randomisés sur l'utilisation de l'EA pour le NSCLBP dans plusieurs bases de données électroniques, des recherches manuelles et des contacts avec les auteurs. Nous allons passer au crible et sélectionner les études selon les critères prédéfinis et extraire les données nécessaires pour ce SR. Le résultat principal sera l'indice de la douleur (échelle visuelle analogique et numérique), et les résultats secondaires seront l'état fonctionnel (Roland-Morris Disability Questionnaire), les résultats centrés sur le patient et les événements indésirables. Nous effectuerons une méta-analyse à l'aide du logiciel Review Manager (version 5.3; Copenhague; The Nordic Cochrane Center, The Cochrane Collaboration, 2014) et évaluerons le risque de biais à l'aide des outils de «risque de biais» de la Cochrane Collaboration et la qualité des preuves à l'aide du Niveaux de recommandation, d'évaluation, de développement et d'évaluation.

Résultats:

Notre SR examinera l'efficacité et l'innocuité de l'EE sur le NSCLBP.

Conclusion:

Notre SR appuiera les preuves cliniques publiées de l'utilisation de l'EA pour le NSCLBP afin d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'EE.

Numéro d'enregistrement d'essai:

INPLASY; INPLASY2020120039.

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