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Diminuer les Douleurs de votre Dos

STOP AU MAL DE DOS

Étudier le design:

Étude observationnelle prospective – sciences fondamentales (niveau 1).

Objectif:

Le but de cette étude était de comparer l'expression de groupes fonctionnels de gènes dans les voies atrophiques, myogéniques, fibrogéniques, adipogéniques et inflammatoires entre les biopsies musculaires paraspinales d'individus atteints de pathologie aiguë et chronique du rachis lombaire.

Résumé des données de base:

La lombalgie est une affection complexe et multifactorielle qui affecte annuellement une majorité de la population générale. Les changements dans la composition des tissus musculaires (c'est-à-dire les infiltrations graisseuses et fibreuses) sont une caractéristique courante chez les personnes atteintes de pathologie de la colonne lombaire associée à une lombalgie, qui entraîne souvent une perte fonctionnelle. Comprendre les fondements moléculaires de ces changements dégénératifs dans les différentes phases de la progression de la maladie peut améliorer la prévention de la maladie et la spécificité du traitement.

Méthodes:

Des biopsies peropératoires du muscle multifidus ont été obtenues chez des personnes subissant une intervention chirurgicale pour (<6-month duration) or chronic (>Durée de 6 mois) pathologie du rachis lombaire. L'expression de 42 gènes liés à la myogenèse, l'atrophie, l'adipogenèse, le métabolisme, l'inflammation et la fibrose a été mesurée dans 33 échantillons (huit aiguës, 25 chroniques) à l'aide de la qPCR, et la composition tissulaire de la graisse, des muscles et de la fibrose a été quantifiée à l'aide de l'histologie.

Résultats:

Nous avons constaté que la composition tissulaire des biopsies était hétérogène, ce qui entraînait une tendance à des rendements d'ARN plus faibles dans les biopsies avec des proportions plus élevées de graisse (r <-0,39, P < 0.1). There were no significant differences in gene expression patterns for atrophy (P > 0,635), adipogenèse (P> 0,317), myogenèse (P> 0,320) ou gènes inflammatoires (P> 0,413) après ajustement de la proportion de muscle, de graisse et de tissu conjonctif. Cependant, dans la voie de la fibrogenèse, nous avons trouvé une régulation à la hausse significative du CTGF (P = 0,046), et des tendances pour une régulation à la hausse de COL1A1 (P = 0,061) et une régulation à la baisse de MMP1 et MMP9 (P = 0,061) dans le groupe chronique.

Conclusion:

Il y a une augmentation de l'expression des gènes fibrogènes chez les personnes atteintes de maladie chronique par rapport à une maladie aiguë, sans différences significatives dans les voies atrophiques, myogéniques, adipogéniques ou inflammatoires, ce qui suggère que des efforts accrus devraient être faits pour prévenir ou inverser la fibrogénèse afin d'améliorer la fonction des patients dans cette population.

Niveau de preuve:

N / A.

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